Pacjenci w badaniach

https://pacjentwbadaniach.abm.gov.pl/pwb/aktualnosci/aktualne-wydarzenia-i-i/3251,Dlaczego-warto-rozmawiac-z-pacjentami-o-badaniach-klinicznych.html
21.08.2025, 03:12

Dlaczego warto rozmawiać z pacjentami o badaniach klinicznych?

Badania kliniczne stanowią fundament postępu w medycynie, pozwalając na rozwój nowych terapii, które mogą poprawić jakość życia pacjentów. Mimo to wciąż wiele osób nie wie o możliwości uczestniczenia w badaniach klinicznych.

Obecnie często informacje o badaniach klinicznych są rozpowszechniane za pomocą Internetu czy plakatów informacyjnych znajdujących się w placówkach medycznych, natomiast to lekarze odgrywają kluczową rolę w procesie informowania pacjentów o dostępnych badaniach klinicznych. Z tego względu kluczowym jest, aby rozmawiali oni z pacjentami o dostępnych możliwościach w odpowiedni sposób.

Jak skutecznie prowadzić rozmowę z pacjentem?

Należy pamiętać, że pacjenci posiadają różny poziom wiedzy o badaniach klinicznych lub mogą znajdować się w określonej sytuacji zdrowotnej, czy stanie emocjonalnym, dlatego ważne jest dostosowanie sposobu komunikacji do ich indywidualnych potrzeb. Warto by rozmowa była:

  1. Oparta na zrozumieniu emocji pacjenta: Każdy pacjent może przeżywać różne emocje związane z diagnozą, a rozmowa o badaniach klinicznych może wiązać się z lękiem czy niepewnością. Dlatego ważne jest okazanie empatii i pełne zrozumienie sytuacji emocjonalnej pacjenta.
  2. Prowadzona prostym i przystępnym językiem: Skomplikowane słownictwo medyczne może wyłącznie zaburzyć zrozumienie informacji dotyczących badania, zniechęcając pacjenta do słuchania.
  3. Otwarta, dająca możliwość zadawania pytań: Pacjenci powinni być zachęcani do zadawania pytań a lekarze powinni poświęcać odpowiednią ilość czasu na wyjaśniania wszelkich wątpliwości. Pamiętaj, że każde pytanie jest ważne!
  4. Treściwa: Pacjenci mogą nie zapamiętać wszystkich informacji podczas jednej rozmowy. Dlatego warto podsumować najważniejsze punkty i zachęcić do zapisania pytań, które mogą pojawić się później.
  5. Dająca swobodę: Podejmowanie decyzji o udziale w badaniu klinicznym powinno być procesem wspólnym - pacjent i lekarz mogą wspólnie rozważyć wszystkie za i przeciw, tak aby pacjent czuł się komfortowo i pewnie przy podejmowaniu ostatecznej decyzji.

Ponadto rozmowa o badaniach klinicznych z pacjentami powinna obejmować zarówno informacje o korzyściach, jak i ryzykach związanych z udziałem w badaniu. Ważne jest, aby zostały przedstawione wszystkie niezbędne informacje dotyczące konsekwencji udziału w badaniu, które mogą wpłynąć na końcową decyzję pacjenta.

Należy również jasno omówić procedury, które są przewidziane, czas trwania poszczególnych etapów oraz harmonogram wizyt, jak również prawa i obowiązki pacjenta płynące z udziału w nim.

Podczas rozmowy warto podkreślić, że pacjent nie jest sam w tym procesie – jest pod opieką specjalistów, którzy będą monitorować jego stan zdrowia i służyć pomocą przez cały czas trwania badania.

Rola lekarza w rozmowie o badaniach klinicznych

Lekarz pełni kluczową rolę w przekazywaniu pacjentom informacji na temat badań klinicznych. Pacjenci często zwracają się do swoich lekarzy po porady dotyczące leczenia, dlatego warto, aby lekarz potrafił jasno i rzetelnie przedstawić możliwości uczestnictwa w badaniach klinicznych oraz poświęcić odpowiednią ilość czasu na omówienie wszystkich aspektów badania, w sposób, który będzie dla pacjenta zrozumiały.

Odpowiednia komunikacja może być kluczowa przy podjęciu decyzji przez pacjenta o udziale w badaniu, a także o jego późniejszym zaangażowaniu w proces eksperymentalnego leczenia. Niezmiernie ważne jest by dostarczyć pacjentowi wszystkich niezbędnych informacji w sposób przystępny, jasny i zrozumiały. Ostateczna decyzja należy wyłącznie do pacjenta, ale lekarz powinien zadbać o to, by pacjent czuł się pewnie i dobrze poinformowany.

Zachęcamy do zapoznania się z materiałami edukacyjnymi stworzonymi przez Agencję Badań Medycznych, które mogą być pomocne w podjęciu decyzji o udziale w badaniu klinicznym: LINK

Interaktywna mapa badaniach klinicznych Europejskiej Agencji Leków: LINK

 

Bibliografia:

Autorka: Milena Ławrów

Opcje strony