Aktualnie znajdujesz się na:

Dokumentacja badań klinicznych – ścisły monitoring każdego etapu badania klinicznego

W trakcie trwania badania klinicznego niezbędnym jest prowadzenie rzetelnej dokumentacji  w celu osiągnięcia najwyższej jakości wyników oraz zachowania bezpieczeństwa pacjentów.

Dokumentacja konieczna do prowadzenia badania klinicznego:

Protokół badania (ang. Protocol) - dokument zawierający cel i plan badania, a także opis metodyki i analizy statystycznej wraz z opisem planowanego przebiegu i warunków badania. Protokół badania klinicznego zawiera uzasadnienie celowości jego przeprowadzania. Elementy protokołu to m.in.:  

  • Informacje ogólne i podstawy teoretyczne; 
  • Uzasadnienie, cel i plan badania;
  • Opis doboru uczestników badania i zasady ich wyłączania z badania; 
  • Parametry określające skuteczność i bezpieczeństwo badanego produktu;
  • Metody statystyczne;
  • Informacja o zbieraniu, przechowywaniu i analizie zebranych danych.

Broszura Badacza (ang. Investigators Brochure) - zbiór danych dotyczących badanego produktu leczniczego, istotnych z punktu widzenia badania klinicznego. Dokument tworzony jest celem udostępnienia informacji badaczowi oraz osobom zaangażowanym w prowadzenie badania. Broszura ta ułatwia zrozumienie protokołu i jego kluczowych założeń. 

Karta obserwacji klinicznej (ang. Case Report Form- CRF) - papierowy lub elektroniczny dokument służący do zbierania wszystkich wymaganych w protokole informacji dotyczących poszczególnych uczestników badania. Karta powinna zawierać takie elementy, jak: tytuł i numer badania, nazwisko głównego badacza, dane uczestnika, dane demograficzne, szczegółowy opis dawkowania danego leku, równoczesne leczenie, opis działań niepożądanych, wnioski dotyczące zdrowia pacjenta. 

Raporty wizyt monitorujących (ang. Monitoring Visit Reports) - dokument zawierający szczegółowe informacje dotyczące postępu badania, w tym rekrutacji pacjentów, zgodności z protokołem, bezpieczeństwa pacjentów oraz oceny kompletności i dokładności dokumentacji medycznej. Raporty te stanowią kluczowe narzędzie oceny jakości danych i procesów badawczych.

Świadoma zgoda (ang. Informed Consent Form- ICF) - dokument, w którym uczestnik badania dobrowolnie potwierdza swoją wolę wzięcia udziału w badaniu, będąc świadomym wszystkich aspektów badania istotnych dla podjęcia decyzji. Dokument ten przygotowywany jest zgodnie z zasadami Dobrej Praktyki Klinicznej. ICF podpisywany jest i datowany własnoręcznie przez Badacza i uczestnika badania. 

Raport końcowy z badania (ang. Clinical Trial Report) - dokument zawierający opis przebiegu badania klinicznego, dotyczący podawanego produktu leczniczego. W raporcie zawarte są wszystkie dane kliniczne, statystyczne oraz ich analiza. Raport sporządzany jest przez sponsora badania po jego zakończeniu. Dostęp do pełnego raportu końcowego mają zwykle jedynie sponsor i władze oceniające wniosek o pozwolenie na dopuszczenie do obrotu,  czyli w przypadku Polski - Prezes URPL.

Prowadzenie rzetelnej oraz dokładnej dokumentacji medycznej w trakcie trwania badania jest kluczowe dla zapewnienia bezpieczeństwa pacjentów, wiarygodności wyników oraz zgodności z przepisami. 

 

Bibliografia:

Autorka: Milena Ławrów

Opcje strony

do góry