Przejdź do menu głównego
Przejdź do treści
Przejdź do wyszukiwarki
Mapa strony
Agencja Badań Medycznych
Informacja dla osób głuchych
Wersja kontrastowa
Rozmiar czcionki
czcionka normalna
czcionka Średnia
czcionka duża
Szukaj
Menu
Wyszukiwarka
Wyszukiwarka
Wyszukiwarka
Szukaj
Wybierz temat
Включення пацієнта в дослідження
Включення пацієнта в дослідження
Zamknij okno
Контакти Інформаційного центру
Клінічні дослідження у Польщі
Бази клінічних досліджень
Включення пацієнта в дослідження
Права пацієнта
Найбільш поширені питання
Badania kliniczne
Badania kliniczne
Zamknij okno
O serwisie
Partnerzy
Rola ABM
Historia badań klinicznych
Definicje badania klinicznego
Zasady prowadzenia badań klinicznych
Ubezpieczenie w badaniu klinicznym
Jak powstaje lek
Rodzaje badań klinicznych
Badania produktów leczniczych
Badania wyrobów medycznych
Informacje dla pacjenta
Informacje dla pacjenta
Zamknij okno
Pacjent w badaniach klinicznych
Bazy badań klinicznych
Ciekawie o badaniach klinicznych
Badania kliniczne z udziałem dzieci
Badania kliniczne wczesnych faz
Prawa i obowiązki uczestnika w badaniu klinicznym
Świadoma zgoda na udział w badaniu
Relacja pacjent – lekarz (badacz)
Kontakt do Rzecznika praw pacjenta
Udział pacjenta w badaniu klinicznym
Udział pacjenta w badaniu klinicznym
Zamknij okno
Kwalifikacja pacjenta do badania/przebieg badań
Wizyty w trakcie badania
Udział pacjenta w badaniu klinicznym, a opieka w POZ
Zaprzestanie udziału w badaniu klinicznym
Działania niepożądane
Bazy badań klinicznych
Historie pacjentów
Aktualności
Aktualności
Zamknij okno
Aktualne wydarzenia i informacje
Statystyki i normy prawne
Statystyki i normy prawne
Zamknij okno
Statystyki
Aktualne akty prawne
Instytucje regulujące w Polsce
Instytucje regulujące w Europie i na świecie
Jakość badań w Polsce
Słownik
Najczęściej zadawane pytania
Najczęściej zadawane pytania
Zamknij okno
Najczęściej zadawane pytania
Ankieta pacjenta
Wypełnij formularz
Koordynacja i Partnerzy
Poprzedni Partnerzy
Następny Partnerzy
Współorganizatorzy
Patroni
do góry
